超微量分光光度計無須配備電腦的全波，可快速準確的檢測核酸、蛋白質和細胞溶液，同時配備比色皿模式，進行細菌等培養液濃度的檢測，可達到0.5ng/ul。核酸檢測每次測量所需要的樣品量僅需0.5-2ul即可直接將樣品點于加樣臺上。無需比色杯或毛細管等附件。測量結束后，可以選擇直接將樣品擦去或者再用移液器回收樣品。所有步驟簡單快速，一氣呵成。
超微量分光光度計的主要原理是根據朗伯-比爾（Lamber-Beer）定律進行濃度測定的：
A＝K·C·L；
式中：
A為吸光度；
K為吸（消）光系數；
C為溶液的濃度；
L為液層厚度。
此公式說明在入射光一定時，溶液的吸光度與溶液的濃度及液層厚度成正比。此式就是光的吸收定律的數學表達式，又叫朗伯-比爾定律。
超微量分光光度計于核酸定量上的應用：
核酸的定量是超微量分光光度計使用頻率高的功能。可以定量測定溶于緩沖液的寡核苷酸，單鏈、雙鏈DNA以及RNA含量。這是由于核酸、核苷酸及其衍生物都具有共軛雙鍵，具有紫外吸收的特性，最大的吸收波長在260nm，吸收波谷在230nm。
除了核酸濃度，超微量分光光度計同時顯示幾個非常重要的比值表示樣品的純度，如A260/A280的比值，用于評估樣品的純度，因為蛋白的吸收峰是280nm。純凈的樣品，比值大于1.8（DNA）或者2.0（RNA）。如果比值低于1.8或者2.0，表示存在蛋白質或者酚類物質的影響。A230表示樣品中存在一些污染物，如碳水化合物，多肽，苯酚等，較純凈的核酸A260/A230的比值大于2.0。
